本篇文章給大家談?wù)刪plc常見問題及解決 *** ，以及歸納總結(jié)hplc操作步驟以及注意事項(xiàng)對應(yīng)的知識點(diǎn)，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
本文目錄一覽：
- 1、高效液相色譜熒光檢測儀出問題怎么辦?
- 2、高效液相色譜儀故障原因有哪些?
- 3、HPLC常見問題有哪些解決方案?
- 4、高效液相色譜比例閥堵了,工程師讓用異丙醇沖,想問是沖有問題的通道?還...
- 5、色譜柱使用
- 6、安捷倫液相遠(yuǎn)程部件缺失
高效液相色譜熒光檢測儀出問題怎么辦?
1、l.信號線故障主要是記錄器和數(shù)據(jù)系統(tǒng)連接檢測器的信號線引起的。要注意正負(fù)是否接對或線路松動、接觸不良。另外就是有良好的接地裝置。m.內(nèi)部自檢沒有通過，我們可以通過其提示信息參閱手冊來解決，更好咨詢廠家維護(hù)工程師。
2、元泵的比例閥是否有故障 色譜柱沒有平衡。解決 *** ：在每一次運(yùn)行之前給 予足夠的時(shí)間平衡色譜柱 流速變化。解決 *** ：重新設(shè)定流速 泵中有氣 泡。
3、流動相配比不當(dāng)或流速變化。更改配比或流速，為避免這個(gè)問題可定期檢查流動相組成及流速。柱平衡慢，特別是流動相發(fā)生變化時(shí)。
4、這時(shí)你可以卸下單向閥，用異丙醇超聲清洗20分鐘。如果有鹽份，再用熱水超聲清洗一遍效果會更好。若清洗后還達(dá)不到要求，可將單向閥再接到流路上用大流量異丙醇沖洗。
5、改變流動性比例，可同時(shí)調(diào)整流速，減少進(jìn)樣量。減少有機(jī)相比例，例如50%乙腈可改成40%、30%等，注：研發(fā)時(shí)可用。
6、安捷倫高效液相色譜儀柱溫箱紅了的診斷 *** ：檢查脫氣機(jī)是否也亮紅燈，查看燈的累計(jì)使用時(shí)間，選擇檢測器，若好，檢測器的主板或電源損壞。若是，請按正常程序關(guān)機(jī)將之卸下，然后單獨(dú)再開脫氣機(jī)觀察是否再出現(xiàn)紅色。
高效液相色譜儀故障原因有哪些?
主要就是由氣泡，無機(jī)鹽，不溶性物質(zhì)或者微生物進(jìn)入儀器引起的儀器堵塞和污染。也可能是配件磨損導(dǎo)致的漏液。
壓力過高。這是高效液相在使用中最常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時(shí)，我們應(yīng)該分段進(jìn)行檢查。
壓力不穩(wěn)是高壓液相色譜儀(HPLC)最為常見的故障，其表現(xiàn)： ①壓力在一段時(shí)間逐漸變化(升高或降低)；②壓力瞬間變化(3kg)。總結(jié)原因不外乎以下四種情況：⑴有氣泡；(2)漏液；(3)單向閥不良；(4)泵工作相位不正確。
儀器故障：檢查儀器是否出現(xiàn)故障，如泵、檢測器等部件是否正常工作，如有故障，需要維修或更換部件。試劑問題：檢查使用的試劑是否符合要求，如純度、濃度等，如、試劑有問題，需要更換試劑。
進(jìn)樣管或進(jìn)樣嘴沒有安裝好：進(jìn)樣管或進(jìn)樣嘴沒有正確安裝也有可能導(dǎo)致進(jìn)樣模塊的溫度異常。可以檢查進(jìn)樣管或進(jìn)樣嘴的連接是否緊固。
不出峰有三種原因，檢測器損壞，進(jìn)樣失敗，漏液或泵不出液體。檢查一下檢測器出口流動相流速對嗎？不對的可能是漏液或泵沒有泵出液體。只要不換柱不換流動相，兩個(gè)泵和一個(gè)泵的壓力應(yīng)該都一樣。
HPLC常見問題有哪些解決方案?
1、解決辦法：用中等強(qiáng)度的溶劑進(jìn)行沖洗，更改流動相時(shí)，在分析前用10-20倍體積的新流動相對柱子進(jìn)行沖洗。 流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成 解決辦法：檢查流動相的組成。
2、鹽酸）。紫外燈能量不足。解決 *** ：更換新的紫外燈流動相污染、變質(zhì) 或由低品質(zhì)溶劑配成。解決 *** ：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及 HPLC級的溶劑。
3、壓力太大，這是 HPLC 使用中的常見問題，是指壓力突然升高。解決 *** ：一般是由于流路堵塞造成的。 在這一點(diǎn)上，我們應(yīng)該檢查部分。首先斷開真空泵的入口。
4、原因 解決 *** 柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導(dǎo)檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。
5、本文為常見的安捷倫HPLC問題提供了實(shí)用指南，并提供了更深入的信息，以幫助讀者理解所觀察到的癥狀與根本原因之間的關(guān)系。
高效液相色譜比例閥堵了,工程師讓用異丙醇沖,想問是沖有問題的通道?還...
1、首先說一下原理：異丙醇的粘度比較高。如果是不溶性微粒，或者氣泡之類的東西堵住了管路，異丙醇可以把他們粘下來。第二，如果是比例閥堵了。建議四個(gè)管路都沖，每個(gè)管路25%。
2、混合池堵了你就沖吧，再不行就拆下來超聲。用50%的甲醇或者10%異丙醇什么的。流動相里面是否有純乙腈？純乙腈粘度比較大，很容易堵住儀器。
3、首先考慮是否有堵塞，查看各放溶劑瓶的過濾頭是否有臟，臟了后清洗，玻璃的30%稀硝酸泡，不銹鋼的可以超聲處理。
色譜柱使用
使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的真空泵 抽空氣20min，可以達(dá)到脫氣的作用。使用濾膜過濾掉雜質(zhì)。
不同類型的色譜柱使用的流動相不同，使用錯誤的流動相會降低柱效，損傷柱子。如分析極性較大的多糖類成分，應(yīng)當(dāng)采用親水性的反相填料。
之一次使用前，更好先處理一下。我們一般是用65%的乙腈/水溶液在0.1-0.5ml/min低速的情況下沖20min，這一過程更好別接檢測器。然后，再漸漸將流速調(diào)至1ml/min繼續(xù)沖2-8小時(shí)。
樣維護(hù)好色譜分離柱 加保護(hù)柱（預(yù)柱）是保護(hù)分離柱的有效辦法。保護(hù)柱是根內(nèi)裝填料與分離柱性質(zhì)相近的短柱，接在分離柱之前，或代替流路過濾器。
安捷倫液相遠(yuǎn)程部件缺失
可能的原因：檢測器關(guān)閉、與記錄器的連接斷開、無樣品/樣品錯誤、記錄儀或檢測器上的設(shè)置錯誤；維修 *** ：檢查檢測器檢查連接檢查樣品。確保它不會變質(zhì)檢查小瓶中是否有氣泡檢查衰減。
找不到模塊 2 有可能是以下原因?qū)е碌模? 模塊未正確連接到系統(tǒng) - 模塊驅(qū)動程序未正確安裝 - 模塊故障或者損壞 - 軟件版本與模塊不匹配 3 首先確認(rèn)模塊是否正確連接，并且驅(qū)動程序已經(jīng)安裝。
接觸不良，部件異常。安捷倫液相柱溫箱供電或電源線接觸不良，會導(dǎo)致溫箱離線。需要檢查電源線是否插緊、是否有開關(guān)按鈕未開啟或者電源線是否損壞，需要修復(fù)或更換。
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